A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro após a fabricante Eli Lilly identificar produtos com características diferentes das versões originais. A medida também proíbe a comercialização, distribuição e uso dos itens falsos. A decisão atinge o lote 855044, da apresentação de 10 mg, e os lotes D880403, MJR 257 e D854901, da versão de 15 mg.

Segundo a resolução publicada no DOU (Diário Oficial da União), a fabricante informou à Anvisa que os lotes 855044 e MJR 257 não são reconhecidos pela empresa. Já o lote D854901 apresentou número de série incompatível com a identificação informada. No caso do lote D880403, foram encontrados um dispositivo incompatível com o produto original e um erro de grafia na rotulagem. A embalagem trazia a palavra "soluction", em vez de "solution".

A Anvisa fez uma ressalva importante em relação aos lotes D880403 e D854901: a proibição vale exclusivamente para as unidades falsificadas identificadas com esses números. Portanto, produtos autênticos desses mesmos lotes, regularmente fabricados pela Eli Lilly, não estão incluídos na medida.

O Mounjaro é o nome comercial da tirzepatida. No Brasil, o medicamento é autorizado para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes tipo 2 e também para o controle crônico do peso em adultos com obesidade ou sobrepeso acompanhado de determinadas condições relacionadas ao excesso de peso.

A determinação foi publicada nesta sexta-feira (10) e tem caráter preventivo. Conforme a resolução, as unidades falsificadas não podem ser comercializadas, distribuídas ou utilizadas. Confira os lotes identificados

Mounjaro 10 mg

• Lote 855044

Mounjaro 15 mg

• Lote D880403
• Lote MJR 257
• Lote D854901

Nos casos dos lotes D880403 e D854901, a medida atinge apenas as unidades falsificadas identificadas, e não os produtos autênticos fabricados pela Eli Lilly.