Termina hoje (01) o prazo para os laboratórios que fabricam medicamentos similares apresentarem a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os resultados do teste de biodisponibilidade relativa de 70 produtos para tratamento de epilepsia, distúrbios psiquiátricos, hipertensão e asma. Os fabricantes que não apresentarem o teste terão o registro do produto cancelado.

O teste de biodisponibilidade relativa, realizado em seres humanos, demonstra em qual quantidade e em quanto tempo depois de administrado um princípio ativo atinge a corrente sanguínea.

Com informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).