A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) deve determinar a restrição à venda e exigir a alteração dos medicamentos à base de dipirona como Novalgina, Novalgina Relax e da Vitalgina, produzidos pelo laboratório Heschst do Brasil, a partir do dia 14 de janeiro. Conforme a Agência Brasil, decisão da 20ª Vara Federal da Seção Judiciária do Distrito Federal, define que esses produtos só podem ser usados mediante receita médica e suas embalagens deverão conter uma tarja vermelha. A Anvisa defendeu à TV Nacional que a decisão não foi expedida pela Agência, mas o órgão cumprirá a determinação da Justiça. Para o presidente da Anvisa, Cláudio Maierovitch, é possível fazer uso desses medicamentos sem causar risco a saúde das pessoas. “São medicamentos de que, pelas avaliações que nós temos, é possível fazer uso sem que isso signifique um grande risco para as pessoas. Em geral, são usados para sintomas como febre, dor de cabeça, algum tipo de outra dor ou inflamação, que tem uma duração limitada.”, frisou Maierovitch à Agência Brasil.